分液漏斗和萃取的区别，你真的了解吗？

萃取是利用物质在两种不混溶（或微溶）溶剂中的溶解度或分配比的差异来实现分离的。

以萃取或纯化为目的的操作。萃取是有机化学实验中提取或纯化有机化合物的常用方法。

规律之一。应用萃取可以从固体或液体混合物中提取所需的物质，也可以用来洗去混合物

有少量杂质。 前者通常称为“萃取”或提取，后者称为“洗涤”。

1.仪器的选择

最常见的液体萃取仪器是分液漏斗。 一般选择体积比待萃取液体大1-2倍的分液漏斗。

2. 萃取溶剂

萃取溶剂的选择应根据待萃取化合物的溶解度而定，并应易于与溶质分离，因此最好

最好使用低沸点溶剂。 一般难溶于水的物质用石油醚萃取； 易溶的用苯或乙醚萃取；

易溶于水的物质用乙酸乙酯等萃取。

每次使用的萃取溶剂体积一般为待萃取液的1/5～1/3，两者总体积不应超过分离泄漏量。

桶总容积的2/3

1. 操作方法

在活塞上涂上润滑脂，旋转几次，使润滑脂分布均匀，然后用小橡胶圈套在活塞尾部。

小凹槽可防止活塞打滑。 关闭活塞并装入待萃取材料和萃取溶剂。 将塞子放在适当的位置并拧紧。首先

用右手食指的最后一部分握住漏斗顶部的玻璃塞，然后用拇指、食指和中指握住漏斗，用左手食指握住漏斗漏斗。

用中指握住活塞手柄，轻轻上下摇动分液漏斗，使两相充分接触，以提高萃取效果。

每隔几次摇动后，将漏斗尾部向上倾斜（朝向无人看管的区域）并打开活塞放气以释放漏斗。

重复此操作直至放气时只有很小的压力，然后剧烈摇动2至3分钟，静置直至两相完成。

分离后，打开上部玻璃塞，然后慢慢旋开活塞。 下部液体将从活塞中释放。 有时，它可以在两个阶段之间释放。

一些可能出现的絮凝物也应同时除去。然后从分液漏斗顶部倒出上层液体，但不要从生活漏斗中倒出。

释放塞子以避免被残留在漏斗颈部的另一种液体污染。

解决乳化现象的方法

(1) 长期静置；

(2)若因碱性而发生乳化，可加入少量酸破坏或过滤除去；

(3)如果由于两种溶剂(水和有机溶剂)部分互溶而发生乳化，少量电解质(如

氯化钠等）被盐析破坏。此外，加入盐可以增加水相的比例，这对两者都有好处

相对重量差很小时分离；

(4)加热破坏乳液，或加入几滴乙醇、磺化蓖麻油等降低表面张力。

注意：使用低沸点易燃溶剂进行萃取操作时，应扑灭附近的明火。

化学萃取

化学萃取（利用萃取剂与被萃取物质发生反应）也是常用的分离方法之一，主要用于洗涤。

洗涤或分离混合物的操作方法与前面的分配萃取相同。例如用碱性萃取剂去除

提取有机酸时，可用稀酸从混合物中提取有机碱性物质或除去碱性杂质。 浓酸可用于从混合物中提取有机碱性物质。

硫酸从饱和烃中除去不饱和烃，从烷基卤中除去醇和醚。

液固萃取

通常通过长期浸出或使用脂肪提取器从固体中提取化合物。 前者依赖于溶剂的长期浸出。

润湿溶解从固体物料中浸出所需成分，效率低，溶剂用量大。

脂肪提取机利用溶剂回流和虹吸的原理，使得每次都能用纯溶剂提取固体物质，因此

效率更高。 为了增加液体浸没的面积，提取前应将物料磨细，用滤纸包裹，放入提取室。

在提取器中，提取器的下端连接装有提取剂的烧瓶，上端连接冷凝管。 当溶剂沸腾时，溶液凝结

将药剂滴入提取器中。 当液面超过虹吸管上端时，它会虹吸回烧瓶，从而萃取出烧瓶中溶解的溶剂。

这样，利用溶剂回流和虹吸作用，将固体中的可溶性物质富集到烧瓶中萃取操作，萃取

将液体浓缩后，将得到的固体进一步纯化。